实验耗材：培养皿常用的清洁方法、注意事项、使用方法

2023年07月25日 10:23:43来源：本生（天津）健康科技有限公司

　　培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养。塑料的一般采用聚乙烯材料，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。BUNSEN本生

　　培养皿的清洁一般经过浸泡、刷洗、浸酸和清洗四个步骤。

　　(一) 浸泡

　　新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。

　　(二) 刷洗

　　将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。

皿1.png

　　(三) 浸酸

　　浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用去除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿时要小心。

　　(四) 冲洗

　　刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿是否冲洗的干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复注水-倒空15次以上，用重蒸水浸洗2-3次，晾干或烘干后包装备用。

　　1、注意事项:

　　使用前经过清洁消毒，,培养皿清洁与否对工作影响较大，可影响培养基的酸碱度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌生长。培养皿应先用热水冲洗，再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离碱性物质除去，再用蒸馏水冲洗2次。

　　若要培养细菌,再用高压蒸气(一般6.8* 10的5次方Pa高压蒸气)，120°C的温度下30min灭菌,置室温干燥，或用干热灭菌，就是将培养皿置于烘箱内,度控制在120°C左右的情况下维持2h,杀死细菌的胞牙。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。

　　2、使用方法:

　　把需要用到的试剂瓶放到工作区上合适的位置，并将即将要使用的试剂瓶盖子松开;把培养皿放在工作区的中心;拿掉试剂瓶的瓶盖，用吸管从试剂瓶中吸出试剂;把培养皿的盖子放到培养皿后面;轻轻地在培养皿一边的基底部直接注入培养基;将培养皿的盖子盖上;把培养皿放到原来放置的一侧，注意不要让培养基进入到盖子和底部只间的微小空间;将用过的吸管取出。

　　培养皿本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

关键词：培养皿,玻璃器皿,BUNSEN本生,培养基,溶液

版权与免责声明

凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品。刊用本网站稿件，需经书面授权。未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。
如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起30日内与本网联系，并提供真实、有效的书面证明。我们将在核实后做出妥善处理。

实验耗材：培养皿常用的清洁方法、注意事项、使用方法

版权与免责声明

推荐文章

联系我们

关注我们